A FIV de terceira geração, também conhecida como tecnologia de diagnóstico genético de embriões pré-implantados, refere-se ao método de diagnóstico de biopsia e análise genética de embriões de pacientes com risco genético durante a fertilização in vitro, a fim de seleccionar embriões sem doenças genéticas para implantação na cavidade uterina, de modo a obter um feto normal, o que pode prevenir eficazmente o nascimento de crianças com doenças genéticas. As indicações são as seguintes: 1. perturbações genéticas monogenéticas: perturbações genéticas autossómicas recessivas, como a anemia B-bezoar e a degeneração cística fibrosa; perturbações genéticas autossómicas dominantes, como a anemia a-bezoar, e perturbações genéticas X-cromossómicas de companheiro, como a hemofilia. 2. anormalidades na sequência de repetição de trios: por exemplo, síndrome do cromossoma X frágil. 3. número e estrutura cromossómica anormal: aneuploidia, translocação equilibrada, translocação Robertsonian. 4. abortos espontâneos recorrentes de origem desconhecida. 5) Pacientes com implantes in vitro falhados repetidamente.