Actualmente os pais têm uma série de conceitos errados sobre a gestão da paralisia cerebral. Mito 1: Embora alguns pais considerem que o seu filho chorou inexplicavelmente, alimentou-se mal, ficou demasiado sossegado e sacudiu o corpo quando se assustou antes de completar meio ano de idade, eles simplesmente pensam que o seu filho é jovem e fraco, será uma constipação? É uma má digestão? A criança está infectada com outras doenças? Má concepção 2: Quando os pais de bebés prematuros vêem que os seus filhos ficam atrás de outras crianças da mesma idade em termos de rebolar, deitar-se de barriga para baixo, sentar-se, ficar de pé e andar, muitas vezes simplesmente assumem que isto se deve à prematuridade e que a criança recuperará lentamente com o crescimento e desenvolvimento naturais, e muitas vezes adoptam uma atitude de “esperar para ver”. Mito 3: Quando os pais notam uma postura anormal no movimento do seu filho, pensam muitas vezes que isso se deve a um problema com os ossos e músculos da criança, e perdem a oportunidade de procurar aconselhamento médico. Mito 4: Uma vez que um médico tenha diagnosticado paralisia cerebral, a primeira coisa que os pais fazem é procurar cegamente ajuda médica, na esperança de que as habituais “injecções e medicação” ajudem a aliviar a má função motora da criança.