As espondiloartropatias indiferenciadas são um grupo de doenças que têm as características clínicas, laboratoriais e até radiológicas das espondiloartropatias, mas não satisfazem nenhum dos critérios de diagnóstico das espondiloartropatias que têm sido claramente classificadas até à data. uSpA é apenas uma nomenclatura, não é uma doença nem uma síndrome na classificação das doenças, contém várias camadas de significado: (i) pode ser uma fase inicial de alguma espondiloartropatia que, se não for tratada e deixada progredir espontaneamente, pode mais tarde evoluir para qualquer dos tipos típicos de espondiloartropatias; (ii) também é possível que alguns casos possam não evoluir mais tarde para pacientes típicos, mas tornar-se espondiloartropatias de tipo “abortivo” ou “tonoplástico”; (iii) ou pode pertencer a alguma síndrome sobreposta que não se diferencia numa espondiloartropatia definida; (iv) ou pode ser uma espondiloartropatia de etiologia desconhecida que ainda não é conhecida mas que pode ser claramente classificada no futuro. uSpA tem manifestações comuns: inflamação dos pontos de fixação, artrite sacroilíaca e transporte do gene HLA-B27. A manifestação mais característica da uSpA é a artrite dos pontos de fixação, onde o local principal da inflamação é o tendão ligado ao osso. A uSpA pode ter várias manifestações extra-articulares associadas a outras espondiloartropatias tais como febre, úlceras da boca, conjuntivite, irite, úlceras da glande e uretrite. O tratamento da uSpA destina-se a reduzir a dor, aliviar os sintomas e prevenir a incapacidade, e é sobretudo referido ao tratamento de espondiloartropatias como a espondilite anquilosante e a artrite reactiva.