Paciente: Uma translocação cromossómica equilibrada G, 46, XY, t(4;7) (q25;p15) pode produzir uma criança saudável? A deformidade é elevada? Doutor: De acordo com o seu relatório de teste cromossómico, é um portador de translocação recíproca entre cromossomas não-homólogos. Na meiose, através do emparelhamento de cromossomas homólogos, será formado um tetrasoma. Independentemente do local de troca, podem formar-se pelo menos 18 tipos de gâmetas, que se combinarão com gâmetas normais para formar 18 tipos de congéneres, dos quais apenas um é normal (1/18) e um é portador de translocação fenotípica normal (1/18). Apenas nestes dois casos o embrião pode desenvolver-se e dar à luz uma criança saudável. Os outros são parcialmente trissómicos, parcialmente monossómicos ou monossómicos, monossómicos e trissómicos. Portanto, quando a pessoa de quem cuida está grávida, ela deve fazer um teste cromossómico fetal às 11-13 semanas de gestação ou um teste de líquido amniótico às 16-23 semanas. Isto irá evitar o nascimento de fetos anormais.