Lenine disse um dia: “Dar à luz uma criança, é algo que até uma galinha faz”. De facto, a reprodução é a atividade instintiva de todos os seres vivos no mundo biológico. Embora a gravidez seja um fenómeno fisiológico normal para os seres humanos, enquanto criaturas avançadas, a não realização de exames adequados durante a gravidez pode resultar no nascimento de crianças defeituosas, o que causará um pesado encargo para a família e a sociedade. Por conseguinte, um exame científico e adequado é o elo fundamental para garantir a eugenia. Exame de rotina: 1. o exame deve ser efectuado o mais cedo possível após a gravidez. Quando a gravidez atinge as cinco semanas, o exame ultrassonográfico tipo B do útero no saco gestacional para ver o batimento cardíaco fetal rítmico pode ser diagnosticado como gravidez precoce, feto vivo. Mais tarde, antes da 28ª semana de gravidez, o exame é efectuado de 4 em 4 semanas. Das 28 às 36 semanas de gravidez, o exame é efectuado de 2 em 2 semanas. Após 36 semanas de gravidez, verifique uma vez por semana. 2 . Na 7ª a 20ª semanas de gravidez, o primeiro exame abrangente será realizado, incluindo rotina de sangue e urina, tipo sanguíneo, função de coagulação, função hepática e renal, marcadores de hepatite B, anti-HIV, HCV, RPR, teratogenicidade seis, análise de hemoglobina, eletrocardiograma, triagem da síndrome de Down e assim por diante. 3 . Triagem de glicose no sangue após 24 semanas de gravidez e verificação mensal da rotina de sangue e urina. 4 . Doença hipertensiva na gravidez monitorando em torno de 20 e 30 semanas de gravidez. 5 . Monitoramento do fluxo sanguíneo do cordão umbilical em torno de 32 semanas de gravidez. 6 . O monitoramento da freqüência cardíaca fetal foi realizado semanalmente a partir de 36 semanas de gravidez. 7 . A partir de 37 semanas de gravidez, verificação semanal de rotina de sangue e urina. 8, 37 semanas de gravidez, revisão da função de coagulação, função hepática e renal. Exame especial: (para anomalias congênitas e doenças hereditárias suspeitas do exame deve ser feito) 1, vilosidades coriônicas no início da gravidez ou no meio da gravidez (16-20 semanas) para tomar líquido amniótico para cariotipagem cromossômica, para entender o número de cromossomos e mudanças estruturais. 2) A ecografia pode diagnosticar anencefalia, espinha bífida, hidrocefalia e outras malformações do feto; a determinação da alfa-fetoproteína (AFP) no líquido amniótico pode diagnosticar defeitos do tubo neural aberto e malformações. 3) O exame enzimático do líquido amniótico permite diagnosticar defeitos metabólicos fetais. 4) As células fetais podem ser extraídas do sangue periférico de mulheres grávidas para exame genético. 5) A amniografia permite diagnosticar malformações da superfície do feto.