Não há tratamento específico para a retinite pigmentosa. Retinite pigmentosa é uma doença degenerativa distrófica das células fotoreceptoras e do epitélio pigmentar do olho e é uma doença genética ocular. Normalmente desenvolve-se em ambos os olhos, frequentemente na infância ou adolescência, agrava-se na adolescência, e leva a grave deficiência visual e cegueira na meia-idade ou velhice devido ao envolvimento macular do fundo. É uma doença ocular cega comum em todo o mundo e existe uma falta de tratamento eficaz. A maioria dos tratamentos para a retinite pigmentosa está actualmente sob investigação, incluindo transplante de células estaminais, terapia genética e investigação sobre próteses de retina. A terapia com células estaminais é um novo tratamento que aplica células estaminais saudáveis para substituir células da retina degeneradas, promovendo a regeneração celular e criando novas ligações intercelulares para melhorar a função visual. A terapia genética também poderia teoricamente ser um tratamento, mas actualmente está limitada a ensaios em animais. Em resumo, a retinite pigmentosa é uma doença genética dos olhos para a qual não existe tratamento eficaz. Para aqueles com visão reduzida, podem ser tentadas ajudas visuais para melhorar a capacidade de leitura. A investigação em terapia genética, transplantes de células estaminais da retina e próteses de retina oferecem esperança aos pacientes para alegrarem as suas vidas.