Diagnóstico sintomatológico: Embora as manifestações clínicas sejam diversas, são todas de natureza crónica e recorrente (início súbito, terminação súbita), e para o mesmo doente manifestam-se cada vez como uma repetição estereotipada da mesma convulsão sintomática. As convulsões pediátricas são também caracterizadas pela diversidade, variabilidade, gaguez e atipicidade. Sangue, urina e fezes: A bioquímica do sangue (glicose, cálcio, fósforo e electrólitos), líquido cefalorraquidiano, função hepática e renal, mitocôndrias, cromossomas e várias desordens genéticas metabólicas podem ser verificadas de acordo com a condição. Electroencefalografia (EEG): Os testes EEG podem ajudar no diagnóstico da epilepsia e ajudar na localização e classificação da epilepsia; excluindo as perturbações não epilépticas. É por isso que os EEG de rotina são feitos em todas as crianças que apresentam convulsões. Se necessário, são realizados um teste evocado e um EEG ambulatorial de 24 horas. Testes de imagem: 1. TC e RMN para anomalias estruturais do cérebro tais como malformações cerebrais, calcificações intracranianas, tumores e anomalias de desenvolvimento; 2. tomografia por emissão de positrões (PET) e tomografia por emissão de luz única (SPECT) para detectar o metabolismo cerebral e o fluxo sanguíneo cerebral, para compreender alterações funcionais no cérebro e para ajudar a localizar a epilepsia. Além disso, fMRI, magnetoencefalografia, avaliação neuropsicológica e estimulação magnética transcraniana são também comummente utilizados para fornecer referência para a gestão da epilepsia.