A vasculite alérgica é uma vasculite que envolve principalmente pequenos vasos sanguíneos na pele (especialmente veias pós-capilares) e é caracterizada pela oleosidade neutrofílica e fragmentação nuclear. Os alergénios comuns são drogas ou produtos químicos, e a patogénese está principalmente relacionada com reacções alérgicas de tipo III. A patogénese está principalmente relacionada com reacções alérgicas de tipo III. O início é frequentemente agudo: uma variedade de erupções cutâneas, tais como púrpura, urticária, erupção cutânea maculopapular, nódulos, petéquias, máculas, úlceras necrosantes, podem aparecer rapidamente após exposição a um agente causador; sintomas sistémicos, tais como febre, perda de peso, mialgia, artralgia, podem estar presentes. Não há alterações específicas no exame laboratorial. A contagem de glóbulos brancos é normalmente normal, mas por vezes pode ser elevada; as plaquetas podem diminuir durante a fase de erupção aguda, e a sedimentação é aumentada; o complemento sérico é reduzido, e alguns doentes podem ter globulina fria e anticorpos anti-cardiolipina (o tipo IgA é comum). necrose. A doença pode resolver-se espontaneamente quando a causa é removida, mas a exposição a drogas ou produtos químicos suspeitos de alergia deve ser interrompida e a infecção tratada, se presente. Se houver danos viscerais ou lesões cutâneas graves, podem ser utilizados glicocorticóides. Para necrose da pele ou se os glicocorticóides não forem tolerados, podem ser utilizados ciclofosfamida ou azatioprina.