Os doentes com trombocitopenia imunitária podem continuar a sofrer de recorrência da doença mesmo após a remissão do tratamento, dependendo das circunstâncias individuais.
A trombocitopenia imune é uma doença hemorrágica autoimune adquirida, caracterizada principalmente por trombocitopenia do sangue periférico sem causa aparente, que pode estar associada a hemorragia cutânea e das mucosas, hemorragia visceral grave e até hemorragia intracraniana.
O tratamento de primeira linha para a trombocitopenia imune inclui a utilização de dexametasona em dose elevada, prednisona e gamaglobulina intravenosa, enquanto o tratamento de segunda linha inclui a utilização de fármacos geradores de pró-plaquetas, como o eltrombopag, rituximab e esplenectomia. Todas estas opções de tratamento devem ser utilizadas sob controlo médico.
Alguns doentes respondem bem ao tratamento convencional e atingem uma remissão completa, mas alguns doentes falham o tratamento ou têm uma recaída após a remissão.
A recidiva da trombocitopenia imune refere-se principalmente à descida da contagem de plaquetas para menos de 30 x 10^9/L ou ao desenvolvimento de sintomas hemorrágicos após um tratamento eficaz. Deve ser gerida de forma agressiva numa base individual.
O diagnóstico e o tratamento de doenças específicas devem ser efectuados sob a orientação de um médico.