A trombocitopenia primária e as síndromes mielodisplásicas são geralmente tratadas com terapia geral, medicamentos, transplante de células estaminais, etc. Siga as instruções do médico.
1. trombocitopenia primária: os medicamentos normalmente utilizados incluem glucocorticosteróides como a prednisona e a gamaglobulina. O tratamento de segunda linha inclui rituximab e esplenectomia.
2) Síndromes mielodisplásicas:
(1) Tratamento geral: para os doentes com hemoglobina >100g/L, neutrófilos >1×10^9/L e PLT >75×10^9/L, sem sintomas clínicos e sem necessidade de transfusão de sangue, podem ser seguidos para observação e avaliação da qualidade de vida.
(2) Tratamento farmacológico:
(①Tratamento hematopoiético, eritropoietina e andrógenos podem ser considerados, o que pode melhorar a função hematopoiética de alguns pacientes.
② Modificadores da resposta biológica, alguns doentes podem melhorar a hematopoiese da linhagem vermelha e reduzir ou eliminar a dependência da transfusão após receberem tratamento com talidomida.
③ Drogas desmetilantes, como 5-azacitidina e 5-aza-2-desoxicitidina (decitabina), podem ser aplicadas a pacientes com SMD no grupo de maior risco, o que pode reduzir o risco de progressão dos pacientes para LMA e melhorar o prognóstico.
(4) A quimioterapia combinada, como o antibiótico antraciclina Zoeritromicina combinada com citarabina, quimioterapia de pré-excitação ou combinação de medicamentos de desmetilação, como a decitabina, pode ser considerada para pacientes com melhor estado físico e células procarióticas altas.
(3) Transplante de células estaminais: O transplante alogénico de células estaminais hematopoiéticas é atualmente a única cura possível para a síndrome mielodisplásica.
Sugere-se que os doentes consultem o médico atempadamente e sigam as instruções do médico para regular o tratamento; entretanto, devem manter um espírito otimista, prestar atenção ao descanso, evitar o excesso de trabalho e tomar boas medidas de proteção para prevenir infecções.