A miastenia gravis é uma doença imunitária e uma das características deste tipo de doença é que é crónica e prolongada, alternando entre remissão e deterioração, e a maioria dos pacientes pode ser clinicamente curada após o tratamento (ou seja, os sintomas e sinais clínicos desaparecem e o paciente é capaz de viver, estudar e trabalhar normalmente como uma pessoa normal, e toda a medicação para a miastenia gravis é interrompida). A doença não só causa grandes dores físicas ao doente, como também traz um grande fardo à família e à sociedade. A doença é longa e difícil de tratar, e traz muita pressão psicológica ao doente, o que afecta a melhoria e a recuperação da doença. Um bom estado psicológico aumenta a incomparável capacidade do doente para combater a doença, e uma forte crença na vida pode facilitar uma recuperação precoce. Alguns pacientes podem ter um longo período de remissão, mas os pacientes com esta doença frequentemente recaem ou pioram a sua condição devido a uma variedade de factores tais como trauma mental, várias infecções em todo o corpo, sobreexerção, distúrbios endócrinos, disfunções imunitárias, períodos menstruais das mulheres, etc. Por conseguinte, a natureza recorrente dos sintomas da miastenia gravis torna-se uma característica desta doença. Só reconhecendo isto e compreendendo os desencadeadores dos sintomas recorrentes podemos tomar medidas preventivas e tratar a doença de forma agressiva para evitar ou reduzir a recorrência dos sintomas da miastenia gravis. O tratamento da miastenia gravis deve ser adaptado aos sintomas específicos do paciente a fim de proporcionar o melhor e mais eficaz tratamento. Entre eles estão os seguintes tratamentos específicos: (1) tratamentos não cirúrgicos: (1) medicina herbal chinesa; (2) tratamento com medicamentos anti-colinesterase; (3) terapia hormonal. Na prática, a maioria dos doentes não utiliza hormonas. Os doentes que não tenham sido tratados com hormonas antes da consulta não são, em princípio, tratados com hormonas. Aqueles que tenham sido tratados com hormonas em preparação para cirurgia podem ser considerados para uma redução gradual na dosagem para acomodar o tratamento cirúrgico. Aqueles que foram submetidos a cirurgia, aqueles que não precisam de cirurgia e aqueles com condições mais urgentes podem considerar a terapia hormonal. No entanto, a dosagem pode ser gradualmente reduzida até à descontinuação após a condição se ter estabilizado ou após o desaparecimento dos sintomas clínicos. (4) Terapia de gamaglobulina; (5) Terapia de troca plasmática; (6) Outra terapia imunossupressora. Cerca de 15% dos pacientes com miastenia gravis têm timoma, e cerca de 70% dos pacientes com miastenia gravis têm hiperplasia tímica ou timoma e hiperplasia folicular linfóide. Estudos provaram que o timo é o local principal para a produção do anticorpo causador da doença, o anticorpo receptor da acetilcolina, e que o desenvolvimento desta doença está intimamente relacionado com o timo. As células T, as células B e as células mixóides no timo desempenham um papel importante no desenvolvimento da miastenia gravis. A remoção de um timoma ou timo hiperplástico remove a principal fonte de patogenia em pacientes com miastenia gravis, e é difícil conseguir o tratamento ideal para pacientes com miastenia gravis sem a remoção do timo. Por este motivo, o tratamento clínico é baseado na excisão cirúrgica. O tratamento cirúrgico tradicional é a cirurgia aberta, que requer uma incisão mediana através do esterno, que é altamente invasiva e a incisão cirúrgica tem 25 cm de comprimento.