O tumor mucinoso cardíaco é geralmente causado pela diferenciação e crescimento de células mesenquimatosas, que se projetam na cavidade cardíaca do paciente para formar um tumor. A causa e o mecanismo de formação do tumor mucinoso cardíaco ainda não são claros na clínica, e a maioria dos tumores mucinosos cardíacos pode ser esporádica, enquanto alguns dos pacientes com tumor mucinoso cardíaco podem ser causados pela hereditariedade familiar. As neoplasias mucinosas cardíacas são tumores cardíacos primários comuns, que podem manifestar-se com sintomas como letargia, fadiga, febre, letargia, falta de apetite, etc. Alguns dos doentes podem também ser acompanhados de eritema doloroso, artralgia, urticária, etc. A maioria das neoplasias mucinosas cardíacas é benigna. A maioria dos tumores mucinosos cardíacos são tumores benignos e não existe um medicamento específico para o tratamento. Uma vez diagnosticados, a ressecção cirúrgica é o melhor tratamento. Se a cirurgia não for possível, podem ser utilizados adrenalina intravenosa, levosimendan e outros medicamentos para aliviar os sintomas do doente, de acordo com a prescrição do médico. Se houver suspeita de tumor mucinoso cardíaco, recomenda-se que se dirija atempadamente ao hospital para um exame exaustivo e que efectue o tratamento correto sob a orientação do médico, de modo a não causar um impacto grave no doente.