As probabilidades de transmissão da ictiose para a geração seguinte numa mulher não podem ser generalizadas e estão normalmente relacionadas com a causa da ictiose. Clinicamente, a ictiose divide-se em adquirida e hereditária. A primeira é frequentemente secundária a outras doenças, tais como tumores, etc., e normalmente não é transmitida à geração seguinte; enquanto a segunda se divide principalmente em cinco categorias, como se segue: 1. ictiose comum, eritrodermia herpética congénita tipo ictiose: a primeira pertence à herança semi-dominante, ou seja, o indivíduo portador dos sintomas do gene causador da doença varia em gravidade; o último pertence à herança autossómica dominante, como se segue: (1) Uma mãe que seja heterozigótica tem 100% de hipóteses de ter a doença na sua descendência, independentemente de o pai ter ou não a doença; (2) Se a mãe for heterozigótica e o pai não tiver a doença, a probabilidade de os seus descendentes terem a doença é de 50%; se o pai for heterozigótico, a probabilidade de os seus descendentes terem a doença é de 75%. (3) Se a mãe for heterozigótica e o pai for heterozigótico, a probabilidade de a descendência ser afetada é de 100%; 2) Ictiose ligada ao sexo: Trata-se de uma doença recessiva ligada ao X. Se a mãe tiver a doença, a probabilidade de ter um rapaz é de 100%. A probabilidade de ter uma menina depende do facto de o pai estar ou não doente: se ambos os pais estiverem doentes, a probabilidade de ter uma menina é de 100%; se a mãe estiver doente e o pai for normal, a probabilidade de ter uma menina é de 0%. 3) Ictiose laminar, eritrodermia congénita não herpética do tipo ictiose: herança autossómica recessiva. Ambos os pais têm a doença, a probabilidade de descendência é de 100 por cento. Quando a mãe está doente e o pai é normal, a probabilidade de a descendência estar doente depende do facto de o pai ser portador do gene causador da doença: se o pai não for portador do gene causador da doença, a probabilidade é de 0%; se o pai for portador do gene causador da doença, a probabilidade é de 50%. Recomenda-se que o doente seja diagnosticado sob a orientação de um médico profissional e, se necessário, submetido a uma sequenciação genética para determinar melhor a probabilidade de hereditariedade.