A ictiose pode ser aliviada com medicamentos tópicos, como creme de ureia e preparações de retinóides, e medicamentos orais, como a isotretinoína e a vitamina A. A genética e outras causas de ictiose não podem ser erradicadas. A ictiose é uma doença de pele caracterizada por pele seca e escamosa e lesões semelhantes a escamas de peixe, que podem ser brancas, cinzentas ou castanhas, e a condição piora frequentemente no inverno. A maioria dos casos de ictiose deve-se a factores genéticos e uma pequena percentagem de ictiose é secundária a determinadas doenças (por exemplo, doenças da tiroide, doenças renais) ou medicamentos (hidroxiureia, niacina). A ictiose induzida por medicamentos pode ser aliviada e curada após a interrupção dos medicamentos, enquanto a ictiose causada geneticamente não pode ser completamente curada, mas os sintomas podem ser aliviados com medicação tópica, como a utilização de medicamentos hidratantes, como cremes de ureia e pomada de ácido lático, e medicamentos tópicos, como preparações de ácido retinóico e pomada de calcipotriol, para melhorar a queratinização e reduzir a descamação. Quando a doença é grave, também podem ser tomados medicamentos por via oral, como a isotretinoína, o éster de avitamina A e outros medicamentos; as infecções cutâneas secundárias necessitam de utilizar eritromicina e outros antibióticos. Recomenda-se que os doentes com ictiose consultem um médico atempadamente, sob a orientação do tratamento padrão do médico, para evitar medicação privada, de modo a não atrasar a condição. Os doentes devem prestar atenção à limpeza da pele na vida quotidiana para evitar infecções secundárias; não devem utilizar água demasiado quente e sabão alcalino no banho, o banho não deve ser demasiado frequente; tentar evitar comer alimentos picantes, estimulantes, frios e gordurosos.