Paralisia cerebral (paralisia cerebral) é um nome abrangente para a disfunção motora central não progressiva causada por múltiplas causas. Nos casos graves, para além da paralisia dos membros, há também atraso mental, movimentos involuntários e perturbações funcionais da audição, da visão e da fala, bem como convulsões (epilepsia). Segundo as investigações, 60-75% destes casos são espásticos (hipertónicos). 1. factores pré-natais: infecções fetais, hemorragia, hipoxia e malformações do desenvolvimento e hipertensão materna, diabetes, traumatismo crânio-encefálico e radiação, etc. A herança genética é apenas ocasional; 2. factores perinatais: bloqueio do líquido amniótico, inalação lipo-fecal, enrolamento do cordão umbilical e outras causas de asfixia, etc., ou lesões durante o parto, hemorragia intracraniana, hipoxia, etc. 3. após o nascimento: hipóxia cerebral durante o período neonatal, encefalopatia biliar (excesso de bílis amarela), hemorragia intracraniana, infeção grave, etc. Nos últimos anos, a paralisia cerebral é mais frequente nos bebés prematuros. Está relacionada com danos nos vasos sanguíneos e com complicações de perturbações metabólicas. Classificação clínica 1. tipo espástico: 75% dos casos, frequentemente misturado com outros tipos. Bilateral: os membros inferiores são mais pesados que os membros superiores; ao rir e ficar em pé, os dois membros inferiores se endireitam espasticamente e os membros superiores se estendem para trás, e os dedos de ambos os pés descem ao chão, apresentando pés em ferradura do tipo tesoura e pés virados para dentro. 2.Distúrbios motores: 20% de todos os doentes têm movimentos involuntários e sem propósito, ou inquietação das mãos e dos pés, coreia, movimentos excessivos (que desaparecem durante o sono) e tremor miotónico. 3. ataxia: 1-2% de todos os doentes, manifestando-se principalmente por marcha instável e baixo tónus muscular. Não é facilmente detectada no período neonatal e é frequentemente detectada por estrabismo intraocular. A maioria dos doentes desenvolve discinesia bilateral ou quadriplégica no espaço de alguns meses a um ano após o nascimento. Exames CT 1, asfixia causada por atrofia central ou atrofia cortical, 2, encefalopatia bilirrubina, menos frequentemente visto alterações CT ou atrofia leve, 3, prematuros têm atrofia central, anormalidades centrais ventriculares laterais, atrofia de segmentação periférica, etc., lesão ao nascimento é visto com sinais de hipoabsorção, como cavitação, 4, a causa de desconhecido. Metade dos casos de TC mostra desempenho normal, mas também é observada atrofia cortical ou aumento ventricular; 5. As causas adquiridas de alterações na TC incluem hidrocefalia e atrofia cerebral. Em conclusão, a taxa de anormalidade da TC é proporcional ao grau de paresia, e quanto mais jovem o paciente, maior a taxa de anormalidade da TC. Tratamento 1) Exercício físico e fisioterapia: incluindo a luz solar, a terapia do ar e da água, o treino muscular e o exercício dos membros, como parte importante do tratamento, a massagem, a acupunctura, a massagem e a quiroprática, a eletroterapia e a fototerapia podem ajudar. 3. cirurgia ortopédica: (para espasticidade) (1) ajuste do tónus muscular (alongamento do tendão, ou aperto ou transposição); (2) reconstrução funcional (transposição do tendão ou transposição do nervo); (3) corte altamente seletivo de raízes nervosas no corno anterior da medula espinhal; (4) ortopedia óssea e articular.