A trombocitopenia idiopática, também conhecida como púrpura trombocitopénica imunológica (ITP), é uma doença trombocitopénica relativamente comum. A causa é desconhecida e é actualmente considerada como sendo devida a factores imunitários humorais e celulares. Os doentes apresentam frequentemente petéquias na pele e nas mucosas, bem como hemorragias nasais, sangramento das gengivas e menstruação excessiva. O diagnóstico é frequentemente feito por sangue de rotina, medula óssea e testes serológicos.