Nos doentes com miastenia gravis, a esperança de vida não é geralmente afetada se a doença estiver bem controlada e não afetar os músculos respiratórios e faríngeos.
Com o desenvolvimento da tecnologia médica, a taxa de mortalidade da miastenia gravis foi reduzida para menos de 2 por cento.
A miastenia gravis é uma doença autoimune, principalmente devido à junção neuromuscular no processo de condução causado pelo obstáculo, não há tratamento especial e curável, apenas através de tratamento sintomático para melhorar a condição.
Se a miastenia gravis não tiver complicações, se o estado for estável e se for administrado um tratamento sintomático atempado, a doença pode ser controlada eficazmente e, em geral, não afectará a esperança de vida.
A miastenia gravis grave, como a miastenia gravis e a miastenia gravis generalizada, é suscetível de provocar dificuldades respiratórias com risco de vida. O desenvolvimento da doença, a aplicação inadequada de medicamentos, as infecções, o parto, a cirurgia e muitos outros factores podem provocar uma crise de miastenia gravis, resultando em miastenia gravis respiratória, que pode levar à morte a qualquer momento se o tratamento não for efectuado atempadamente.
Recomenda-se aos doentes com miastenia gravis que regulem a utilização de medicamentos sob a orientação de um médico e que evitem a utilização de medicamentos indutores de miastenia gravis.