Alerta para hipertensão de origem adrenal – Cirurgia adrenal minimamente invasiva

  Na prática clínica, encontramos frequentemente doentes com hipertensão que têm a tensão arterial mal controlada ou que desenvolvem hipertensão numa idade jovem e que acabam por ser testados para descobrir que a causa da sua tensão arterial elevada é uma lesão da glândula adrenal. A glândula adrenal é um importante órgão endócrino do corpo, assim denominado porque está localizado acima dos rins de ambos os lados. A hipertensão causada por tumores das glândulas supra-renais é normalmente encontrada nos três tipos seguintes: 1. Cortisolismo (também conhecido como síndrome de Cushing ou síndrome de Cushing): tais pacientes são obesos centrípeptos, isto é, tronco gordo e membros magros, com sintomas vulgarmente conhecidos como “cara de lua cheia, costas de búfalo” e acompanhados de hipertensão. 2.  2, aldosteronismo: esta doença manifesta-se como hipertensão, baixo valor sanguíneo de potássio, o valor sanguíneo de potássio das pessoas normais entre 3,5 e 5,5, e os doentes com baixo valor sanguíneo de potássio podem ser tão baixos como 1,0 mais. Como resultado da hipocalemia, o paciente sofrerá de fraqueza geral e em casos graves de desmaio e paralisia. Wang Yaxuan sublinha que a fraqueza em pacientes com aldosteronismo é cíclica, com pacientes a colapsarem na cama quando o seu potássio sanguíneo é extremamente baixo, e a fraqueza é significativamente reduzida quando o potássio sanguíneo é restaurado.  3. feocromocitoma adrenal: Este tipo de tumor adrenal tem como principal sintoma a hipertensão, com sudação, pânico e tonturas, e a pressão sanguínea é frequentemente elevada e volátil, com efeitos pobres de drogas anti-hipertensivas comuns.  Actualmente, a cirurgia é o tratamento mais eficaz para este tipo de hipertensão, mas existem certos riscos associados à cirurgia, pelo que é necessária uma preparação adequada antes da cirurgia.