Myasthenia gravis é classificada da seguinte forma para identificar a localização, grau e duração da myasthenia gravis: ① Tipo I: Tipo muscular ocular, onde a lesão está confinada aos músculos extraoculares e nenhum outro grupo muscular está envolvido no prazo de dois anos. Tipo IIA: Tipo ligeiramente generalizado, onde os músculos da extremidade estão frequentemente envolvidos com os músculos oculares e os músculos da extremidade estão ligeiramente envolvidos com ou sem envolvimento muscular extra-ocular, geralmente sem mastigação, deglutição ou disartria, e capazes de se cuidarem a si próprios. Tipo IIB: tipo generalizado moderado, frequentemente com envolvimento ocular dos músculos da extremidade, envolvimento moderado dos músculos da extremidade, com ou sem envolvimento extraocular, geralmente com mastigação, deglutição e disartria, e dificuldade no autocuidado. Tipo III: tipo radical grave com início e progressão rápidos, envolvendo os músculos faríngeos dentro de algumas semanas ou meses após o início e os músculos respiratórios dentro de seis meses, com ou sem envolvimento muscular extra-ocular, e com dificuldade no autocuidado. Tipo IV: doença grave tardia, com início insidioso e progressão lenta, começando como tipo I,IIA,IIB e progredindo para envolver os músculos respiratórios no prazo de dois anos. Tipo V: miastenia gravis, com atrofia do músculo esquelético a desenvolver-se dentro de seis meses após o início da doença. Os subtipos acima não estão definitivamente divididos. Clinicamente, o tipo de apresentação varia com a remissão, recaída ou deterioração, e é frequentemente misturado, excepto que um tipo é mais proeminente durante o curso da doença. Em crianças, o tipo de músculo ocular é geralmente a forma mais comum de MG, enquanto que em adultos, embora a doença apresente inicialmente uma fraqueza muscular ocular, progride na sua maioria para uma forma generalizada após alguns meses ou anos.