Uma variedade de etiologias pode levar à doença glomerular em crianças. Muitas destas doenças têm uma apresentação variável, com sintomas ligeiros ou sem sintomas, enquanto que as doenças renais graves podem apresentar-se com complicações potencialmente fatais. Por conseguinte, é desafiante mas importante diagnosticar doenças glomerulares específicas em crianças, de modo a que o tratamento benéfico e necessário possa ser empreendido. A avaliação diagnóstica da doença glomerular em crianças é aqui resumida. A avaliação de crianças com hematúria isolada ou proteinúria de origem não glomerular é discutida separadamente. Muitas doenças primárias (apenas doenças renais) e secundárias (de doença auto-imune sistémica, vasculite ou infecção) podem levar à doença glomerular. É útil dividir a doença glomerular na infância em dois tipos clínicos principais (embora algumas manifestações da doença possam sobrepor-se) para que a avaliação se possa centrar na doença subjacente mais provável. A avaliação inicial determina o tipo de doença glomerular, enquanto a segunda fase da avaliação depende do tipo inicial de doença glomerular que foi identificada (nefrítica ou nefrótica). Os doentes com o tipo nefrítico têm sinais histológicos de inflamação, achados activos no exame microscópico do sedimento urinário (incluindo eritrócitos, leucócitos, grânulos, geralmente com eritrócitos tubulares e outros padrões celulares tubulares), e graus variáveis de proteinúria. Os doentes com a forma nefrótica não têm manifestações inflamatórias na histologia, mostram proteinúria na gama nefrótica, e têm resultados inactivos no exame microscópico do sedimento urinário (apenas algumas células ou padrões tubulares).