Perturbações respiratórias congénitas: observadas principalmente em bebés e crianças pequenas, especialmente até 1 ano de idade. Estes incluem fístula traqueo-oesofágica congénita, malformação vascular congénita que comprime as vias respiratórias, amolecimento e/ou estenose laringotraqueobrônquica, cistos broncopulmonares, discinesia ciliar, tumores mediastinais, etc. O estudo de Gormley relatou que 75% das crianças com amolecimento traqueal (em segundo lugar apenas em relação à malformação vascular congénita) tinham uma tosse persistente, provavelmente devido ao amolecimento traqueal que previne a secreção e danos inflamatórios nos brônquios terminais. O mecanismo pode estar relacionado com a obstrução da secreção e danos inflamatórios nos brônquios terminais.