Myasthenia gravis (MG) é uma doença auto-imune causada pela transmissão disfuncional na junção neuromuscular. As principais manifestações clínicas são fraqueza e fadiga muscular esquelética parcial ou generalizada, que se agrava com a actividade e diminui com o repouso. As causas da doença dividem-se em duas categorias principais: a hereditariedade congénita, que é rara e não relacionada com a auto-imunidade, e as doenças auto-imunes, que são as mais comuns. A causa da doença não é conhecida, mas geralmente pensa-se que esteja relacionada com infecções, medicamentos e factores ambientais. Entretanto, 65-80% dos doentes com miastenia gravis têm hiperplasia tímica e 10%-20% têm timoma.