A lente é um meio refractor importante para o olho humano e actua como a lente de uma câmara, focando a luz para criar uma imagem clara. O deslocamento da lente é uma condição em que a lente se torna excêntrica e inclinada devido a uma lesão no ligamento suspeito, o dispositivo de ancoragem da lente. O deslocamento da lente congénita é mais frequentemente encontrado em crianças e é frequentemente simétrico em ambos os olhos, progressivo no desenvolvimento e tem uma predisposição genética. O deslocamento da lente pode ocorrer sozinho ou em combinação com outras anomalias do olho, tais como lentes microsféricas, defeitos da íris e descolamento da retina. Em síndromes como a síndrome de Marfan, a homocistinúria e a síndrome de Marchesani, existem também frequentemente anomalias associadas noutros sistemas do corpo incluindo os sistemas cardiovascular, esquelético e urinário. Quando se verifica que as crianças têm tendência a olhar para perto de objectos, a ter dificuldade em ver televisão, ou a esguichar ao olhar para as coisas, devem ser levadas para um exame oftalmológico para determinar a causa destas condições e para excluir a presença de uma lente deslocada. Se for encontrada uma lente deslocada, deve procurar a ajuda de um oftalmologista. O médico decidirá se deve tratar a luxação de forma conservadora ou cirúrgica, dependendo da extensão da luxação, do nível de desenvolvimento da visão do paciente e se existem complicações. O tratamento conservador é principalmente optometria e é adequado para pacientes com deslocamento mínimo, baixo astigmatismo, boa visão corrigida e sem complicações tais como glaucoma ou uveíte. Se o paciente for capaz de alcançar uma boa visão com óculos, e se o estudo e a vida não forem afectados, o tratamento conservador pode ser mantido, com uma visita de acompanhamento de seis em seis meses para determinar até que ponto a deslocação progrediu e se os óculos precisam de ser substituídos. O tratamento cirúrgico é muitas vezes a linha de acção final. O cirurgião escolhe frequentemente o procedimento cirúrgico adequado com base na extensão da deslocação da lente e na direcção da deslocação. Os procedimentos cirúrgicos comuns incluem a remoção extracapsular do cristalino, aspiração de lentes de emulsão ultra-sónica, oclusão de lentes planas transciliares, etc. Se necessário, é realizada uma vitrectomia, seguida de flutuação da lente deslocada na cavidade vítrea com a ajuda de fluido perfluorocarbono (água pesada) e esmagamento ultra-sónico da lente plana transciliar. Em pacientes com mais de 2 anos de idade, é frequentemente necessária a implantação simultânea de uma LIO. Se o ligamento suspensório da lente e o saco capsular ainda permitir a implantação de um anel de tensão do saco capsular, o LIO pode ser implantado simultaneamente com o anel de tensão do saco capsular, que é suturado à parede escleral se necessário. Se o ligamento suspeito e o suporte da bolsa da lente forem insuficientes, a LIO terá frequentemente de ser fixada à esclerótica ou à íris. O método exacto de implantação dependerá do deslocamento do paciente, do tipo de LIO disponível e da abordagem cirúrgica em que o cirurgião se especializou. Nos primeiros dias após o tratamento cirúrgico, o paciente terá de assistir a consultas de acompanhamento regulares, conforme prescrito pelo médico. Após a resposta inflamatória pós-operatória ter estabilizado, os pacientes terão ainda de voltar para os exames oftalmológicos de rotina de seis em seis meses a um ano, incluindo lâmpada cortada, optometria e exames de fundo. Para a síndrome de Marfon, os pacientes também terão de consultar especialistas cardiovasculares, neurologistas e ortopedistas para realizar os testes necessários (ultra-som cardiovascular, ressonância magnética, etc.) para excluir patologias cardiovasculares subjacentes e para determinar se é necessária medicação profiláctica oral para complicações do sistema cardiovascular ou outra gestão médica”.