A epilepsia é uma perturbação das funções cerebrais que envolve descargas anormais paroxísticas recorrentes e hiper-síncronas e convulsões em grupos de células cerebrais. A epilepsia não é uma desordem idiossincrática, mas uma síndrome de disfunção cerebral causada por múltiplas etiologias. Os tipos de convulsões podem ser classificados como convulsões generalizadas ou parciais. As manifestações clínicas da epilepsia podem assumir muitas formas, sendo as mais comuns a alteração ou perda de consciência, a sacudidela tónica ou clónica de músculos restritos ou generalizados e as anomalias sensoriais; também podem ocorrer anomalias comportamentais, alterações emocionais e perceptivas, alterações da memória, ou disfunção vegetativa. Muitos tipos de convulsões não têm manifestações convulsivas e podem manifestar-se como convulsões afásicas, convulsões atónicas, e convulsões parciais com sintomas psiquiátricos predominantes. A prevalência de epilepsia é de 4-8 por 1.000, com uma maior incidência na infância. Das epilepsia pediátrica, 29% começam dentro de 1 ano de idade e 82,2% começam dentro de 7 anos de idade. As causas clínicas da epilepsia são classificadas como idiopáticas, sintomáticas e criptogénicas. O EEG é valioso no diagnóstico e tipagem da epilepsia e pode ser feito rotineiramente como um EEG geral; em casos de dificuldade de diagnóstico, é necessário um EEG de 24 horas ou EEG vídeo; se necessário, são necessários vários testes repetidos para fazer o diagnóstico. Com a crescente compreensão da epilepsia, a descoberta de novos medicamentos anti-epilépticos e a monitorização dos níveis sanguíneos, o prognóstico da epilepsia pediátrica melhorou consideravelmente em comparação com o passado. Actualmente, a taxa de remissão completa na epilepsia pediátrica pode chegar a 50%-80%. O tratamento precoce, o uso racional de medicamentos e a administração regular de medicamentos podem ajudar a melhorar o prognóstico.