A embolia é uma condição clínica em que os dentes crescem em forma de embolia devido a certas doenças. A embolia é uma das manifestações clínicas da incontinência pigmentar pediátrica. Distúrbios pigmentares (incontinentiapigmenti), também conhecidos como incontinência pigmentar, síndrome de Bloch-Sulzberger, síndrome de Bloch-Siemens, melanose degenerativa dérmica (melanosiscoriadegenerarativa). Trata-se de uma síndrome genética complexa rara com alterações cutâneas características que podem estar associadas a malformações e anomalias oculares, esqueléticas e do sistema nervoso central. A síndrome é um distúrbio da pigmentação anormal da pele. 1 . Danos na pele (1) Manifestação de danos na pele: a maioria dos danos na pele desta síndrome está presente no nascimento, e a última ocorrência é aos 3 meses após o nascimento. O estágio inflamatório pode ocorrer durante o período fetal e pode não progredir após o nascimento. Começa com eritema e pápulas, seguidos de herpes ou bolhas do tamanho de feijão-mungo a feijão-fava, com conteúdo claro, paredes tensas das bolhas e densamente dispostas em estrias ou riscas, em vez de segundo padrões dermatoglíficos ou segmentos ganglionares. O herpes e as bolhas duram meses e são recorrentes. Prevalente no lado do tronco, à volta do peito e dos membros e noutras partes do herpes, o herpes não se rompe ou rompe-se com alguma exsudação, a auto-absorção do herpes ou a formação de nódulos duros, deixando depois manchas pigmentadas. As verrugas podem aparecer nas costas das mãos e dos pés, especialmente nos dedos das mãos e dos pés, e podem deixar manchas pigmentadas após a lesão da verruga. As manchas hiperpigmentadas podem ser a única anomalia, ou podem ser a primeira manifestação ou lesão inflamatória, seguida de alterações semelhantes a verrugas. As manchas pigmentadas têm uma variedade de formas peculiares, na sua maioria salpicos irregulares, redemoinhos ou mapas. A cor é azul-acinzentada, azul-acinzentada escura, castanha-amarelada ou castanha escura, e a pigmentação aumenta até aos 2 anos de idade, tornando-se depois mais clara com a idade até desaparecer. A mudança de pigmentação pode durar muitos anos e até mesmo desaparecer até a idade de 20 a 30 anos. (2) Estadiamento: o dano cutâneo desta doença pode ser clinicamente dividido em 3 fases, cerca de 1/3 dos casos têm um processo de desenvolvimento típico, a maioria dos casos das 3 fases da ordem é irregular, fácil de se sobrepor, e alguns apenas manchas pigmentadas sem fase Ⅰ, Ⅱ mudanças. Fase I: eritema, pápula, formação de bolhas ou fase de herpes, muitas vezes começando no nascimento, ou dentro de 2 semanas após o nascimento, raramente ocorrendo após 1 ano de idade. Fase II: formação de erupções cutâneas verrucosas ou musgosas, com início 2 a 6 semanas após o nascimento. Fase III: fase de hiperpigmentação, com início entre a 12ª e a 26ª semana. Cerca de 1/3 dos casos apresentam anomalias oculares, como cataratas congénitas, atrofia do nervo ótico, discite ótica, hemorragia da retina, hiperpigmentação, nistagmo, esclerótica azulada, estrabismo, etc. Cerca de metade dos casos podem apresentar diferentes graus de anomalias neurológicas, incluindo atraso mental, paralisia espástica e epilepsia. 4. Outras manifestações Erupção dentária retardada, embolia, formação anormal da coroa de dentes bloqueados e permanentes, enfraquecimento do cabelo, perda de cabelo cicatricial no topo da cabeça, unhas finas e macias com riscas longitudinais e transversais, etc. Além disso, o arco palatino alto e a alta espessura do palato são raros. Além disso, são raros os casos de arcos palatinos elevados, fenda palatina e fenda labial, espinha bífida, nanismo e microcefalia.