O pé em ponta é uma das manifestações clínicas mais comuns da paralisia cerebral, causada pela espasticidade do músculo tríceps da barriga da perna, em casos ligeiros, instabilidade da marcha, incoordenação postural e, em casos graves, é difícil andar; para o tratamento da espasticidade, a atual eficácia do tratamento nacional e internacional não é satisfatória, pelo que o tratamento bem sucedido da espasticidade muscular continua a ser um problema difícil que a comunidade médica enfrenta atualmente. pode aliviar os espasmos musculares. A BTX-A tem sido utilizada no tratamento clínico da paralisia cerebral desde 1992. A TxB-A é uma proteína produzida pelo Clostridium botulinum anaerobicum, que é neurofílica e pode inibir a libertação de acetilcolina (Ach), conduzindo a uma paralisia flácida do músculo. Após a administração intramuscular de TxB-A, a excitabilidade do músculo-alvo à excitação motora aleatória e à estimulação eléctrica do nervo é reduzida. Após a administração intramuscular da TxB-A, a excitabilidade do músculo alvo à excitação motora aleatória e à estimulação eléctrica do nervo é reduzida. No entanto, esta alteração não provoca alterações patológicas como a degeneração, a necrose e a fibrose das fibras musculares no verdadeiro sentido da palavra. Após uma única injeção intramuscular, o movimento casual e o tónus muscular do músculo alvo recuperam, na sua maioria, após 3-6 meses. Assim, o maior valor das injecções de BTXCA é o facto de proporcionarem uma janela terapêutica de cerca de seis meses. Criam condições favoráveis para o treino de reabilitação em termos de relaxamento muscular e redução do tónus muscular, o que relaxa os músculos espásticos activos e facilita o reforço do treino funcional dos músculos antagonistas, melhorando assim a amplitude de movimentos articulares, reforçando a função motora e melhorando as anomalias posturais. Os sinais vitais após a injeção de BTX-A foram estáveis e não ocorreram efeitos secundários sistémicos ou sistémicos. A reação adversa mais comum foi a dor no local da injeção (98%), que não estava apenas relacionada com a lesão local dos tecidos moles, mas também com o elevado volume e concentração da solução injectada. Por conseguinte, o movimento da agulha deve ser minimizado para proteger os tecidos moles, e a aplicação de um pequeno volume adequado e de uma concentração elevada da solução do fármaco reduzirá relativamente os efeitos secundários. A segunda é a fraqueza muscular transitória (82%), a maioria recuperou em cerca de uma semana; a reação adversa mais grave é o choque anafilático, deve ser feita uma história clínica detalhada antes da injeção e as pessoas com hipersensibilidade corporal devem evitar a aplicação.