A etiologia da hipertensão essencial é multifactorial, particularmente como resultado da interacção de factores genéticos e ambientais. No entanto, as vias específicas pelas quais os factores genéticos e ambientais levantam a hipertensão não são conhecidas. A hipertensão é uma doença multifactorial, multicelular, multicelular e individualmente variável. 1. a hipertensão tem uma agregação familiar significativa. A probabilidade de as crianças desenvolverem hipertensão é de 46% quando ambos os pais têm hipertensão. Cerca de 60% das pessoas com hipertensão têm uma história familiar de hipertensão. 2. a herança da hipertensão pode ser herdada tanto de uma forma predominantemente dominante como de associação poligénica. Em termos de fenótipo genético, a incidência de hipertensão não só reflecte a hereditariedade, mas também nos níveis de pressão arterial, complicações e outros factores relacionados, tais como a obesidade. Houve muitos relatos de estudos genéticos de hipertensão nos últimos anos, mas não foram feitos quaisquer progressos. No que respeita à localização genética da hipertensão, existem mais de trinta segmentos cromossómicos que podem ser relevantes em mais de vinte varreduras genómicas de estudos de hipertensão realizados em todo o mundo. 3. estudos actuais demonstraram que as pessoas com factores genéticos familiares para hipertensão têm uma resistência insulínica significativa e perturbações no metabolismo dos lípidos e ácido úrico, independentemente de terem ou não hipertensão, e que estes factores contribuem para o desenvolvimento e progressão da hipertensão. A duração da hipertensão é longa e a progressão é geralmente lenta, com diferentes mecanismos de iniciação, manutenção e aceleração em diferentes fases, e interacções entre os vários mecanismos patogénicos. Portanto, para além dos factores genéticos, a manutenção de um bom estilo de vida e relaxamento são também factores importantes para atrasar o início e a progressão da hipertensão.