É importante para as mães ter um bebé saudável e para prevenir o nascimento de um bebé com uma doença rara ou defeito de nascença, as mulheres grávidas podem ser rastreadas para a síndrome de Down e aprender sobre o bebé
condição para o tratamento. Aqui está o que precisa de saber.
O rastreio da síndrome de Down é a abreviatura para o rastreio pré-natal da síndrome de Down. O objectivo do teste é determinar o risco de síndrome de Down no feto através de uma combinação de testes de sangue e outras informações clínicas. Se os resultados do teste indicarem que o feto está em alto risco de síndrome de Down, devem ser realizados outros testes de confirmação, tais como amniocentese ou testes de vilosidades coriónicas.
Quando ter o rastreio da síndrome de Down
Quando uma mulher souber que está grávida, terá de fazer exames regulares de maternidade no hospital, não só para se informar sobre a saúde da futura mãe, mas também para se manter a par do desenvolvimento do feto. Com doze semanas de gravidez, terá de verificar o seu peso, tensão arterial, ouvir o ritmo cardíaco, o tamanho do seu útero, fazer análises de sangue e urina, e obter um historial de problemas médicos anteriores. Quando se chega por volta da décima terceira a décima sexta semana, será necessário fazer um rastreio da síndrome de Down no meio da gravidez. Se detectada a tempo, poderá ser possível corrigir a condição com intervenção precoce e a criança nascerá como normal.
Quando é o momento mais preciso para o rastreio da síndrome de Down?
1. o melhor é fazê-lo entre as 16 e 18 semanas de gravidez. O intervalo é de 15-20 semanas.
2. um pouco mais de sangue será retirado.
3.This é uma escolha livre e pode ser feita sem. 34 semanas de idade ou menos. 35 semanas de idade fica ao critério do médico.
4. pode verificar a probabilidade de malformações congénitas no bebé.
Quanto custa o teste de despistagem da síndrome de Down?
O teste da síndrome de Down é um passo necessário no teste de gravidez e o preço varia consideravelmente entre hospitais de diferentes áreas, variando entre cerca de $150 a $200. Uma ecografia é normalmente feita antes do rastreio para descobrir a idade gestacional real do bebé. Há normalmente mais testes que precisam de ser feitos ao mesmo tempo, não só este, mas também outros testes como o ECG e testes de sangue e urina.
Algumas políticas apoiam os check-ups gratuitos para mulheres grávidas com residência rural, e o preço de venda livre não é muito caro. Este teste é muito importante e as mães precisam de ser positivas em relação a ele.
Existem vários tipos de resultados para o rastreio da síndrome de Down
O rastreio da síndrome de Down é uma parte obrigatória do exame de maternidade de uma mulher grávida. Testa a concentração de alfa-fetoproteína (AFP) e de gonadotropina coriónica humana (beta-HCG) no sangue da mulher grávida, e utiliza um computador para calcular o risco de cada mulher grávida portadora de um filho com síndrome de Down, tendo em conta a idade da mulher grávida.
1. gama de alto risco
(1) O valor normal da AFP deve ser superior a 2,5MoM. Quanto mais baixo o valor, maior a probabilidade do feto ter a síndrome de Down.
(2) Quanto maior for a gonadotropina coriónica, maior é a hipótese de síndrome de Down no feto.
(3) O médico também introduzirá no computador os valores de AFP e gonadotropina coriónica, assim como a idade, peso e semanas de gravidez da mãe, que calculará o risco de síndrome de Down no feto.
Alguns hospitais têm um valor normal inferior a 1/270″, enquanto outros têm um valor normal inferior a 1/380″.
Como ler os resultados do teste de rastreio da síndrome de Down
As mulheres grávidas precisam de ser rastreadas para a síndrome de Down entre as 15 e 20 semanas de gravidez. O rastreio da síndrome de Down baseia-se num teste de sangue da mulher grávida para avaliar diferentes indicadores no sangue, incluindo: gonadotropina coriónica humana (hCG), alfa-fetoproteína (AFp), estriol (uE3) e inibina-A (inibina-A).
Para determinar o risco de rastreio Down, são analisados 3 números principais.
1. o valor normal da AFP deve ser superior a 2,5 MoM. quanto menor for o valor laboratorial, maior será a probabilidade do feto ter síndrome de Down.
2. quanto maior for a gonadotropina coriónica, maior é a probabilidade de síndrome de Down no feto.
3. os valores de AFP e gonadotropina coriónica, assim como a idade, peso e número de semanas de gravidez da mãe são introduzidos no computador, que calcula o risco de síndrome de Down no feto. Se o risco for superior a 1/270, o risco é maior e devem ser feitos mais testes de amniocentese ou de vilosidades coriónicas.
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