Os quistos hepáticos são uma doença benigna relativamente comum do fígado e são classificados como quistos hepáticos parasíticos ou não parasíticos. A maioria dos casos clínicos são quistos hepáticos congénitos, que são quistos hepáticos não parasíticos. Os quistos congénitos do fígado crescem lentamente, e os pequenos quistos podem ser assintomáticos e só descobertos incidentalmente durante ultra-sons ou outros procedimentos abdominais. Quando o quisto aumenta até certo ponto, pode comprimir os órgãos adjacentes e causar sintomas tais como plenitude pós-prandial, náuseas, vómitos, desconforto abdominal superior direito e dores vagas. A ruptura do cisto ou hemorragia intracapsular pode manifestar-se como dor abdominal aguda, e pode ocorrer dor epigástrica súbita em caso de torção do cisto com uma ponta. Em alguns casos, o cisto pode comprimir os canais biliares e causar icterícia obstrutiva. Em caso de infecção intracapsular, o doente tem arrepios, febre e leucocitose. Todos estes sintomas podem ser curados após a remoção cirúrgica ou drenagem do cisto. Uma pequena percentagem de quistos hepáticos com fibrose hepática congénita, hipertensão portal ou perda progressiva da unidade renal têm um mau prognóstico e eventualmente levam à morte devido à função hepática, falência renal ou complicações correspondentes. Além disso, em grandes quistos, uma massa e hepatomegalia pode ser sentida no abdómen superior direito, e a massa pode mover-se com a respiração sem dor de pressão significativa. Embora o cisto hepático seja uma doença benigna, mas se o cisto for demasiado grande também pode causar danos ao corpo, se o exame encontrou esta doença, deve ir ao hospital regular para um exame mais aprofundado, quer a necessidade de tratamento de acordo com o aconselhamento médico.