A embolia é uma condição clínica em que os dentes crescem em forma de embolia devido a certas doenças. A embolia é uma das manifestações clínicas da incontinência pigmentar pediátrica. A incontinência pigmentar é também conhecida como incontinência pigmentar, síndroma de Bloch-Sulzberger, síndroma de Bloch-Siemens e melanosiscoriadegenerarativa. Trata-se de uma síndrome genética complexa e rara, com alterações cutâneas características que podem ser acompanhadas de malformações e anomalias oculares, esqueléticas e do sistema nervoso central. No que se refere aos métodos preventivos das doenças congénitas, devem ser tomadas medidas preventivas desde a pré-conceção até ao período pré-natal: o exame médico pré-matrimonial desempenha um papel ativo na prevenção de malformações congénitas, e a magnitude do papel depende dos itens e do conteúdo do exame, que incluem principalmente o exame serológico (por exemplo, vírus da hepatite B, espiroqueta da sífilis e VIH), o exame do sistema reprodutor (por exemplo, rastreio da inflamação do útero e do colo do útero), o exame físico geral (por exemplo, tensão arterial, eletrocardiograma) e a inquirição sobre a história familiar da doença, história médica pessoal anterior, etc., e aconselhamento sobre doenças genéticas. As mulheres grávidas devem evitar tanto quanto possível os factores nocivos, incluindo o fumo, o álcool, as drogas, as radiações, os pesticidas, o ruído, os gases nocivos voláteis, os metais pesados tóxicos e nocivos, etc. O rastreio sistemático de malformações congénitas deve ser efectuado no decurso dos cuidados pré-natais durante a gravidez, incluindo a realização regular de ecografias, rastreios serológicos, etc., e testes cromossómicos, se necessário. Em caso de resultados anormais, é necessário esclarecer se a gravidez deve ser interrompida; a segurança do feto no útero; se há sequelas após o nascimento, se é tratável, qual o prognóstico, etc. São tomadas medidas práticas de diagnóstico e terapêutica. As técnicas de diagnóstico pré-natal utilizadas são: 1, cultura de células do líquido amniótico e testes bioquímicos relacionados (a amniocentese é preferida às 16-20 semanas de gestação); 2, medição da meta-hemoglobina no sangue materno e no líquido amniótico; 3, imagiologia ultra-sónica (pode ser aplicada por volta dos 4 meses de gestação); 4, raio-X (após 5 meses de gestação), que é vantajoso no diagnóstico de malformações esqueléticas fetais; 5, medição dos cromossomas sexuais das células das vilosidades coriónicas (aos 40-70 dias de gestação), que prevê o sexo do feto; e 5, medição dos cromossomas sexuais (aos 40-70 dias de gestação), que prevê o sexo do feto. Medição da cromatina sexual das células das vilosidades coriónicas (aos 40-70 dias de conceção) para prever o sexo do feto e ajudar no diagnóstico de doenças genéticas ligadas ao X; 6. Aplicação da análise de ligação genética; 7. Fetoscopia. Através da aplicação das técnicas acima referidas, previne-se o nascimento de fetos com doenças genéticas graves e malformações congénitas.