Recentemente, a Sra. Zhou, que tinha sido torturada pela doença durante quase dez anos, foi diagnosticada com Síndrome de Bugatti após um exame e análise cuidadosos pelos médicos do Departamento de Intervenção Geral do Hospital e teve alta do hospital na semana passada após uma cirurgia de intervenção minimamente invasiva. Este facto deu esperança a mais doentes com a síndrome de Bugatti. Há pouco tempo, a Sra. Zhou veio ao nosso hospital para tratamento do seu abdómen obviamente aumentado e do edema de ambos os membros inferiores. Os médicos informaram a Sra. Zhou de que, nos últimos dez anos, ela tinha um inchaço inexplicável nas pernas e nos pés e um inchaço abdominal de tempos a tempos e, em casos graves, os seus pés estavam tão inchados que nem conseguia andar. Para se tratar, recorreu repetidamente a vários hospitais, o diagnóstico passou de cirrose para hipertiroidismo e depois para varizes, mas independentemente da doença a tratar, não consegue obter os resultados desejados, o que a deixa muito angustiada. No final de outubro deste ano, a Sra. Zhou voltou a apresentar uma distensão abdominal grave e um edema duplo dos membros inferiores. “Quando a doente chegou pela primeira vez, o abdómen estava distendido com uma grande quantidade de ascite e ambos os membros inferiores tinham ficado roxo-negros devido ao edema repetido a longo prazo”. afirmou o médico assistente da Sra. Zhou. Inicialmente, a TAC e a ecografia sugeriam cirrose e hiperesplenismo, varizes moderadas e graves da veia fúndica esofagogástrica, todos pensávamos que era causada por cirrose, mas o diretor do departamento de intervenção geral, Yu Lei, analisou o caso e salientou que: a cirrose do doente é a causa? Para descobrir a causa, poderá haver um problema vascular? Não se pode fazer um diagnóstico tão fácil. Depois disso, o Diretor Yu levou pessoalmente o doente à sala de ultra-sons para verificar os vasos sanguíneos do fígado e discutiu os resultados da imagiologia do doente com o médico da RM, mas nenhum deles conseguiu fazer um diagnóstico claro. “Mesmo que os sintomas melhorem agora, é irresponsável voltar atrás e ter uma recaída sem encontrar o problema subjacente! Finalmente, o Diretor Yu decidiu fazer uma angiografia venosa ao doente e, no intra-operatório, verificou que o segmento hepático da veia cava e a veia intra-hepática estavam completamente ocluídos, o que é uma manifestação típica da síndrome de Bugart complexa. Foi então utilizado um cateter balão para dilatar a veia ocluída e restabelecer a sua permeabilidade, tendo-se verificado que a oclusão da veia cava e da veia hepática tinha desaparecido completamente aquando da reimagem. Durante toda a operação, o doente teve apenas feridas de alguns milímetros e a hemorragia foi inferior a alguns mililitros. No segundo dia após a operação, o doente conseguiu sair da cama para as suas actividades normais e teve alta do hospital três dias depois. A Sra. Zhou exclamou: “O método de intervenção é realmente espantoso! Não só encontrou a causa da doença que me estava a incomodar há dez anos, como também resolveu o problema de uma forma minimamente invasiva e eficaz!” Ao mesmo tempo, também expressou a sua sincera gratidão ao Diretor Yu Lei pelo seu sentido de responsabilidade. Segundo o Diretor Yu Lei, a síndrome de Bugart (BCS) é uma doença vascular rara e complexa, com uma taxa de incidência de apenas alguns dez milésimos na população. A doença manifesta-se muitas vezes clinicamente como um inchaço inexplicável das pernas e dos pés, nódoas negras ou ascite persistente, que é facilmente tratada como uma cirrose hepática vulgar, varizes e outros diagnósticos errados, e a taxa de mortalidade da doença é extremamente elevada. Como esta doença impede que o sangue das veias cava hepática e inferior retorne ao átrio, resultando numa grande quantidade de líquido no abdómen e danos em muitos órgãos, é necessária uma cirurgia para remover a obstrução do fluxo sanguíneo venoso, a fim de obter um tratamento eficaz. No entanto, o local da operação desta doença é atravessado por vasos sanguíneos grandes e pequenos, e os órgãos vitais estão densamente compactados, pelo que a cirurgia requer a abertura do tórax e da cavidade abdominal, o que é muito arriscado e tem uma elevada taxa de mortalidade. Atualmente, a terapia de intervenção é o método preferido para a síndrome de Bugatti, que é minimamente invasiva, simples, segura, eficaz, com menos complicações e uma recuperação mais rápida do que a cirurgia. A cirurgia de intervenção não requer incisão, apenas alguns milímetros de incisão na pele para completar o tratamento, tem um aspeto bonito, pouco impacto nos órgãos normais do corpo, uma recuperação rápida após a cirurgia e os resultados são frequentemente satisfatórios. A tecnologia de intervenção da China está a crescer e agora o nível de intervenção no nosso hospital também está a melhorar, tendo curado com sucesso muitos doentes com síndrome de Bugatti. O diretor Yu Lei recorda-nos que a síndrome de Bugatti é muito fácil de não ser diagnosticada, o diagnóstico é incorreto, o doente sofre frequentemente da doença a longo prazo, uma vez que o inchaço inexplicável dos membros inferiores, a distensão abdominal, as varizes da parede abdominal, etc., ou o aparecimento de cirrose hepática inexplicável devem ser considerados como síndrome de Bugatti, pelo que se recomenda que o mais cedo possível se dirija aos hospitais regulares de maior dimensão para consultar o médico.