A síndrome do pequeno blefaroespasmo, que se caracteriza por uma fissura palpebral estreita, ptose, canto medial invertido e distância distal do canto medial, é frequentemente tratada clinicamente com cirurgia.
Os doentes com microftalmia apresentam inclinação da cabeça, franzimento do sobrolho e defeitos cosméticos que não só afectam a sua aparência, como também podem estar associados a défices funcionais como a ambliopia e o estrabismo. Os doentes podem melhorar a sua aparência através de tratamentos cirúrgicos como a correção da ptose, a correção do canto medial e o aumento do canto lateral.
Uma vez que os doentes com síndrome da fissura palpebral pequena congénita são operados horizontal e verticalmente ao mesmo tempo, o que aumenta o comprimento e a altura da fissura palpebral, os doentes no pós-operatório têm uma maior probabilidade de desenvolver queratite de exposição. A pomada oftálmica de eritromicina pode ser utilizada conforme prescrito, e os doentes devem ser observados no pós-operatório para detetar impactação e descolamento do epitélio da córnea, bem como para abordar atempadamente os potenciais factores de risco de queratite de exposição.
Recomenda-se que os doentes com síndroma de microfarospasmo sejam observados prontamente para avaliação do seu estado e tratamento conforme prescrito.