O microblefaroespasmo congénito refere-se à síndrome do microblefaroespasmo, que pode ser detectada através de testes genéticos antes do nascimento. A síndrome do microblefaroespasmo é uma doença hereditária, uma doença autossómica dominante que está associada a uma anomalia genética. Normalmente, se um dos progenitores tiver síndrome do microfaroespasmo, os descendentes correm o risco de desenvolver a doença. O teste genético do líquido amniótico pode ser efectuado antes do nascimento para detetar a presença da síndrome do microfaroespasmo na criança. A cirurgia pode ser considerada para corrigir a micrognatia, e o doente terá de ser examinado após o nascimento para conceber um plano cirúrgico específico, que normalmente envolve uma combinação de cirurgias, como a cantoplastia medial, o encurtamento do elevador do ânus, etc. Recomenda-se que os doentes com síndrome do microblefaroespasmo sejam consultados prontamente para avaliação da sua condição e tratamento conforme prescrito pelo seu médico, e que seja efectuado aconselhamento pré-natal para detetar problemas genéticos na sua descendência.