A microftalmia é uma anomalia congénita da pálpebra que é autossómica dominante e caracteriza-se pela ptose, microftalmia, cancro invertido e alargamento do cancro medial, bem como retardamento mental, atraso no desenvolvimento e defeitos cardíacos em alguns casos. O momento da cirurgia é controverso. A cirurgia precoce pode prevenir melhor a ambliopia da privação, mas como a criança é tão jovem e os tecidos são tão imaturos, a cirurgia prematura resulta frequentemente em recidiva pós-operatória e correcção inadequada, comprometendo assim o resultado da cirurgia. A cirurgia tardia pode proporcionar resultados cirúrgicos mais estáveis, mas pode afectar o desenvolvimento da função visual. O desenvolvimento anatómico e fisiológico do paciente e a medida em que este afecta a função visual devem ser tidos em conta. A abertura da tampa pode normalmente ser realizada por volta dos 3 anos de idade, ou antes dos 2 anos de idade em casos de ptose grave e cancro reverso grave.