Amiloidose cutânea é um termo geral para um grupo de doenças que partilham características comuns mas têm manifestações clínicas diferentes devido à deposição anormal de proteínas amilóides fora das células dos tecidos e órgãos. Este grupo de doenças pode ser dividido em sistémico e restritivo de acordo com a extensão da área afectada pela lesão. Sistémico pode ser dividido em tipos primários, secundários, genéticos e relacionados com a idade; restritivo pode ser dividido em tipos cutâneos, nodulares, secundários, endócrinos e genéticos. A etiologia da doença não é clara. Os casos primários têm frequentemente danos na pele, os casos secundários podem ser secundários a condições inflamatórias crónicas e tumores, envolvendo principalmente o parênquima sem danos na pele, e alguma amiloidose cutânea está geneticamente relacionada e pode ser combinada em certas síndromes. A doença pode ser tratada com anti-histamínicos orais, tais como as cápsulas de Aveda. Também pode ser tratado topicamente com preparações fortes de glucocorticóides, fototerapia ou pomada de carboplatina, mas com eficácia limitada. A nodularidade pode ser tratada com excisão cirúrgica, electrocauterização, congelação e terapia laser de dióxido de carbono, mas é propensa a recorrência e não há resultados satisfatórios para casos primários.