As deformidades da coluna vertebral podem ocorrer em todas as fases da vida, mas dadas as características de desenvolvimento da coluna vertebral e dos pulmões, a escoliose em crianças apresenta frequentemente desafios e considerações de tratamento únicos. A escoliose de início precoce (EOS) é geralmente definida como uma deformidade grave e complexa da coluna vertebral e do tórax em crianças com idade inferior a 10 anos. De facto, a estratégia de tratamento e o prognóstico da escoliose precoce difere significativamente da de outros tipos de escoliose devido a diferenças significativas na prevalência, co-morbilidades e, acima de tudo, na história natural. A escoliose de início precoce abrange uma variedade de condições espinais diferentes e é definida unicamente pela idade e apresentação como uma deformidade da coluna vertebral. A etiologia da escoliose na população de escoliose inicial varia muito e inclui escoliose congénita (por exemplo, formação de corpo vertebral congénita e insuficiência segmentar), escoliose estrutural (por exemplo, escoliose devida a costelas fundidas, desenvolvimento anormal da parede torácica e hérnia diafragmática congénita), escoliose devida a distúrbios neuromusculares (por exemplo, paralisia cerebral e distrofia miotónica), escoliose associada a síndromes como a neurofibromatose, VACTERL (anomalias vertebrais, atresia anal, malformações cardíacas, fístula traqueo-esofágica, anomalias renais e defeitos nos membros) e escoliose de etiologia desconhecida (por exemplo, escoliose idiopática). O grau de deficiência cognitiva e funcional e de intervenção médica neste grupo varia. A verdadeira prevalência da escoliose precoce permanece pouco clara, mas representa aproximadamente 10% de todos os casos de escoliose pediátrica Os objectivos de gestão clínica da escoliose precoce incluem controlar a progressão da deformidade, maximizar o volume torácico, melhorar a qualidade de vida funcional e relacionada com a saúde, minimizar as complicações e reduzir os efeitos adversos do tratamento.