Tratamento do sarcoma de tecido mole avançado

  Existem muitas classificações de sarcomas de tecido mole, de facto são de origem ampla, podem desenvolver-se em células mesenquimais em todo o corpo, e têm morfologia celular diferente e respostas diferentes ao tratamento, alguns tumores não são sensíveis à quimioterapia. Portanto, é importante estudar o diagnóstico patológico antes do tratamento e, se necessário, realizar consultas para chegar à classificação e dactilografia correctas. Se disponível, é necessário contactar especialistas neste campo para realizar alguns testes baseados na investigação e escolher o plano de tratamento adequado. A ressecção cirúrgica pode prolongar a sobrevivência sem recaídas, e alguns pacientes com metástases pulmonares isoladas podem ser curados por cirurgia.  Para o sarcoma inoperável avançado de tecidos moles, os pacientes são aconselhados a considerar a participação em ensaios clínicos de novos medicamentos, se disponíveis, uma vez que a quimioterapia comum não é eficaz.  3.For tumores malignos assintomáticos de baixo grau, a resposta à quimioterapia é fraca. Recomenda-se que se adie a quimioterapia tanto quanto possível, se acompanhe de perto a progressão da doença, e se trate se a progressão for rápida ou se a lesão puser em perigo a função dos órgãos ou a vida.  4. tipos histológicos mais sensíveis à quimioterapia, tais como sarcoma sinovial, lipossarcoma mixóide, leiomiossarcoma, sarcoma pleomórfico não classificado de alto grau, podem ser considerados para quimioterapia precoce. Considerar a quimioterapia precoce.  5, angiosarcoma angiosarcomas, pode ser tratado com paclitaxel taxano ou doxorubicina peguilada lipossomal como um único agente.  6, sarcoma alveolar de partes moles, tumor fibroso solitário, hemangiopericitoma e sarcoma de células claras, recomendar sotano-sunitinib ou participar em ensaios clínicos.  7. para a diferenciação celular perivascular epitélioide (PEComa), incluindo angiomiolipoma/linfangioleiomatose, recomenda-se o tratamento com sirolimus. O tratamento com sirolimus é recomendado.  8. os não-GISTs adequados para o tratamento imatinibular incluem sinovites/tenossinoviais pigmentados de células gigantes. 9. para outros tipos celulares, a quimioterapia é geralmente indicada, por exemplo, adriamicina e isociclofosfamida à base de A quimioterapia, seguida de alguns tumores como o sarcoma leiomiossarcoma muscular liso ou tumores não classificados, pode ser tratada com um regime de Kenzyme mais doxorubicina.  10. se os tumores acima referidos progredirem após o tratamento de primeira linha acima recomendado, o pazopanibe pode ser escolhido como tratamento de segunda linha, como uma recomendação de nível 1.