A hiperplasia heterogénea da medula óssea pode referir-se a síndromes mielodisplásicas, o exame de sangue de rotina encontrou trombocitopenia simples, não pode excluir síndromes mielodisplásicas.
O exame de sangue de rotina encontrou trombocitopenia simples, os glóbulos vermelhos não diminuem, os glóbulos brancos não diminuem, ainda não pode descartar a síndrome mielodisplásica, porque os critérios diagnósticos para a síndrome mielodisplásica, desde que uma série de três linhagens diminua pode ser, isto é, pode haver diminuição de plaquetas, mas os glóbulos brancos e os glóbulos vermelhos são fenómenos normais.
No entanto, os critérios mais importantes para as síndromes mielodisplásicas são a hematopoiese patológica e 5-19% de células primitivas na medula óssea com anomalias cromossómicas. Por conseguinte, continua a ser necessário um diagnóstico definitivo através de testes especializados, como a aspiração da medula óssea.
As síndromes mielodisplásicas são um grupo de doenças clonais mielóides supressivas com origem em células estaminais hematopoiéticas, caracterizadas por hematopoiese ineficaz, anemia refractária, falência hematopoiética e possível transformação em leucemia mieloide aguda.
Em caso de suspeita de síndrome mielodisplásica, é necessário efetuar outros exames o mais rapidamente possível e colaborar com o médico para o tratamento, se necessário.