Erythroderma é uma condição de pele com queratose palmo-plantar amarelada, pápulas foliculares vermelhas que se fundem para formar placas escamosas vermelho alaranjadas, e manchas de manchas vermelhas com ilhas visíveis de pele normal. A etiologia da erysipelas é desconhecida. Dois tipos clínicos são os mais comuns: o erisipela capilar clássico juvenil, que é autossómico dominante e começa nas crianças, e o erisipela capilar clássico adulto, que não tem características genéticas típicas e ocorre frequentemente nos adultos. O tipo atípico é encontrado em todos os grupos etários. O diagnóstico pode ser feito por apresentação clínica e por vezes baseia-se em biopsia. O diagnóstico diferencial tem de considerar a dermatite seborreica, especialmente em crianças, quando as lesões aparecem no couro cabeludo, cotovelos e joelhos, para a diferenciar da psoríase. O tratamento pode demorar vários anos e a descamação pode ser melhorada selando a embalagem com lubrificante ácido láctico vivo 12% seguido de esteróides sebáceos tópicos. Vitamina A oral, pode ser eficaz. Os pacientes podem optar por tomar vitamina A ácido oral ou metotrexato quando o tratamento tópico for ineficaz.