A trombocitopenia primária é uma doença auto-imune em que o corpo produz auto-anticorpos contra as plaquetas, resultando na destruição excessiva das plaquetas na corrente sanguínea e numa série de sintomas de hemorragia. O tratamento da trombocitopenia primária divide-se em tratamento geral e tratamento sintomático. O tratamento geral envolve manter o paciente na cama, descansar e não comer nada demasiado duro, bem como aplicar medicamentos hemostáticos e, no caso de hemorragias graves, transfusões de plaquetas. O tratamento sintomático mais comum é a terapia com glicocorticóides, uma vez que os glicocorticóides reduzem a produção de auto-anticorpos, melhoram a permeabilidade capilar e estimulam a libertação de plaquetas para o sangue periférico. As drogas comummente utilizadas incluem acetato de prednisona e dexametasona. Se a terapia hormonal não for eficaz, a excisão do baço também pode ser feita. Também pode ser tratado com medicamentos imunossupressores, normalmente utilizados são vincristinos, etc.