A esperança de vida dos doentes com mutação do gene CDKL5 varia consoante a gravidade da doença. A mutação do gene CDKL5 é uma doença rara, devida principalmente a mutações no gene CDKL5 (cytokinin-dependent kinase-like 5) localizado no cromossoma X, cujas principais características clínicas são epilepsia refractária e graves lesões do desenvolvimento neurológico. Normalmente, é mais prevalente nas raparigas do que nos rapazes e a maioria das crianças afectadas não consegue andar, falar ou comer por si própria, sendo incapaz de cuidar de si própria e necessitando de ser cuidada por outras pessoas. Uma vez que a doença só afecta o sistema nervoso, o estado do doente é relativamente ligeiro. A toma atempada e controlada da medicação, tal como prescrita pelo médico, não tem um impacto significativo na sua esperança de vida, mas não altere a dosagem ou a duração da medicação sem autorização. Além disso, deve ter-se em conta que, se o estado do doente for grave e o tratamento for ineficaz, isso pode ter um impacto na sua esperança de vida. Em conclusão, o tempo de vida após a mutação do gene CDKL5 varia de pessoa para pessoa e de doença para doença. Os doentes precisam de manter um bom estilo de vida, hábitos alimentares, bons cuidados e prevenir complicações, o que pode ajudar a prolongar a vida.