Os comprimidos de didrogestrel são um progestagénio oral que permite que o endométrio entre numa fase totalmente secreta, evitando assim o risco de hiperplasia endometrial induzida por estrogénio e cancro; o didrogestrel não tem efeitos estrogénicos, androgénicos ou adrenocorticotrópicos; o didrogestrel não é termogénico e não tem efeito no metabolismo lipídico. As seguintes reacções adversas foram relatadas em ensaios clínicos e/ou comercializadas para utilização com didrogestrel: outras reacções adversas de pós-comercialização que estão associadas ao didrogestrel e ocorrem com frequência desconhecida: tumores benignos, malignos e não especificados (incluindo cistos e pólipos), aumentos dependentes de progesterona no tamanho do tumor (por exemplo, meningiomas); perturbações psiquiátricas: humor depressivo, nervosismo; outras: vómitos, alteração da libido. Perturbações reprodutivas e mamárias, inchaço mamário; efeitos adversos associados à terapia estrogénio-progestestinais: cancro da mama, hiperplasia endometrial, cancro endometrial, tumores dependentes de hormonas sexuais (malignos/benignos), trombose venosa, enfarte do miocárdio, acidentes cardiovasculares. Não tem havido relatos de sequelas de overdose de didrogestrel. A toxicidade da dydrogesterona é mínima e a overdose pode resultar em náuseas, vómitos, sonolência e vertigens. Há pouca informação disponível sobre overdose em humanos. A dydrogesterone é bem tolerada após administração oral (dose máxima diária humana de 360 mg). Não há antídoto específico e o tratamento deve ser sintomático. A informação acima é também utilizada para overdose de drogas em crianças.