>br />Vitiligo é uma perda de pigmentação primária, limitada ou generalizada da pele e das membranas mucosas. A prevalência na população é relativamente elevada, com uma estimativa de 1% a 2 da população a sofrer de vitiligo. A idade varia entre a infância e a velhice. Podem ser vistas provas clínicas de aglomeração familiar de doentes vitiligo. Há três gerações consecutivas, ou pais e filhos, mães e filhos com a doença. Também é possível ver gémeos monozigóticos em que ambos desenvolvem o vitiligo. Este tipo de situação indica que o vitiligo tem herança familiar. A herança genética do vitiligo não segue o padrão do gene autossómico único locus, agora a investigação pode ver que o fenótipo vitiligo é controlado por genes recessivos a três ou quatro loci nos autossomas. E os doentes vitiligo têm melanócitos defeituosos que sofrem aberrações tais como pedaços partidos e quebras de monossomia. Para além das causas do vitiligo são factores neuropsiquiátricos, autodestruição dos melanócitos, teoria imunológica.
O mais importante é que se pode tirar o máximo partido da vida. As pessoas com a doença podem estar relacionadas ou não relacionadas. Vitiligo não tem estas características. Os doentes vitiligo são uma reunião familiar, pelo que os doentes vitiligo que contactam pessoas normais em redor não espalharão o vitiligo.