Porque é que as doenças cardíacas congénitas ocorrem?

  A cardiopatia congénita é o tipo de malformação congénita mais comum. Em casos ligeiros, não há sintomas óbvios de doença cardíaca congénita e são frequentemente detectados durante o exame físico. Em casos graves, pode haver dispneia, cianose e síncope após a actividade, e em crianças mais velhas, pode haver retardamento do crescimento. O risco de doença cardíaca congénita é de 2% para mulheres grávidas com diabetes não tratada e não controlada, e o risco diminui se a condição for controlada e estável no início da gravidez. O risco de doença cardíaca congénita no feto é de 2% se a condição for controlada e estável nas fases iniciais da gravidez.  Terceiro, a exposição excessiva a substâncias radioactivas tais como raios X e isótopos no início da gravidez é também uma causa de doenças cardíacas congénitas.  Infecções virais.  Cinco, há uma história familiar de doenças cardíacas congénitas.  Os peritos do Hospital de Cardiologia de Wuhan salientaram também que as doenças cardíacas congénitas em bebés são o resultado da interacção de factores genéticos e ambientais e outras relações complexas, os seguintes factores podem afectar o desenvolvimento do feto e produzir malformações congénitas.  1, os factores ambientais do desenvolvimento fetal: (1) infecção, o primeiro trimestre de gravidez com infecções virais ou bacterianas, especialmente o vírus da rubéola, seguido do vírus do coxsackie, a incidência de doenças cardíacas congénitas é maior nos bebés nascidos.  (2) Outros: tais como lesões da membrana amniótica, compressão fetal, pré-eclâmpsia gestacional precoce, desnutrição materna, diabetes, fenilcetonúria, hipercalcemia, aplicação de radiação e drogas citotóxicas nas fases iniciais da gravidez, e a idade excessiva da mãe, todos têm o potencial de levar o feto a desenvolver doenças cardíacas congénitas em bebés.  2, factores genéticos: a doença cardíaca congénita tem uma certa tendência para a morbilidade familiar, pode ser causada por células germinais parentais, anomalias cromossómicas. As estatísticas mostram que 5% dos doentes com doenças cardíacas congénitas ocorrem na mesma família com a mesma doença ou doença semelhante, possivelmente devido a anomalias genéticas ou aberrações cromossómicas. Estudos genéticos concluíram que a maioria das doenças cardíacas congénitas é causada pela interacção de múltiplos genes e factores ambientais.  3. outros: Alguns bebés com doenças cardíacas congénitas são mais comuns em áreas montanhosas, e algumas doenças cardíacas congénitas têm uma diferença significativa na incidência entre os sexos, sugerindo que a altitude e o sexo à nascença estão também associados à ocorrência da doença. Em pacientes com doenças cardíacas congénitas, a causa da doença pode ser identificada é muito pequena, mas reforçar os cuidados de saúde das mulheres grávidas, especialmente nas fases iniciais da gravidez para prevenir activamente a rubéola, gripe e outras doenças virais da rubéola e evitar todos os factores relacionados com o aparecimento da doença, tem um significado positivo na prevenção de doenças cardíacas congénitas em bebés.