A RMN foi desenvolvida no final da década de 1970 e no início da década de 1980, tendo sido primeiro descrita por Smith et al. em 1983 e depois por Weinreb et al. em 1985 para a deteção da anatomia normal dos tecidos e órgãos fetais. A utilização da RM fetal na China teve início em 1995. A RM tem mostrado vantagens únicas no diagnóstico pré-natal de defeitos fetais devido à sua imagem multidirecional, à elevada resolução dos tecidos moles, à ausência de radiação e à segurança para o feto. Neste estudo, o valor clínico da RM no diagnóstico da dilatação ventricular fetal e o prognóstico dos fetos com dilatação ventricular foram investigados através de um exame adicional de RM de fetos com dilatação ventricular sugerida pela ultrassonografia. A dilatação ventricular fetal foi diagnosticada como dilatação ventricular ligeira se a largura do triângulo ventricular fosse de 10-15 mm unilateral ou bilateralmente, dilatação ventricular moderada se fosse de 16-20 mm e dilatação ventricular grave se fosse superior a 20 mm. Foi realizado um estudo de caso-controlo para determinar o crescimento e o desenvolvimento intelectual de fetos com dilatação ventricular lateral ligeira diagnosticada por RM e fetos sem anomalias, entre os seis meses e um ano após o nascimento, utilizando o Denver Intelligence Screening Inventory. Entre os 135 fetos com dilatação ventricular diagnosticada por ecografia, 56 casos (41,5%, 56u135) não apresentavam anomalias significativas na RM, 60 casos (44,4%, 60u135) apresentavam dilatação ventricular simples, 5 casos (3,7%, 5u135) apresentavam dilatação ventricular combinada com hemorragia cerebral, 2 casos (1,5%, 2u135) apresentavam dilatação ventricular combinada com hipoplasia cerebelar e 2 casos (1,5%, 2u135) apresentavam dilatação ventricular combinada com hipoplasia cerebelar. O número total de casos de dilatação ventricular fetal diagnosticados por RM foi de 79, dos quais a taxa de anomalias combinadas do corpo g foi de 15,2% (12u79). Dos 79 casos de dilatação ventricular fetal diagnosticados por RM, 30 fetos com dilatação ventricular ligeira e 5 fetos com dilatação ventricular moderada foram gestados até ao termo e não foram encontradas anomalias nos bebés no seguimento pós-natal; 7 casos recusaram-se a colaborar e 6 grávidas insistiram na indução do parto, tendo sido perdidos 12 casos. Nos outros 8 casos, as gestantes insistiram na indução do parto e 1 caso foi perdido. Os fetos com hemorragia cerebral foram induzidos em todos os 5 casos, de acordo com a vontade das grávidas, e o exame post mortem confirmou o diagnóstico correto da RM. 2 casos de fetos com hipoplasia cerebelar, 1 continuou a gravidez até ao termo e o bebé foi diagnosticado com paralisia cerebral 6 meses após o nascimento, o outro caso foi induzido. Conclusão: A RM é um dos melhores métodos para determinar a dilatação ventricular e outras anomalias parenquimatosas no feto: o grau de dilatação ventricular e a presença de outras anomalias do sistema nervoso central são importantes para determinar o prognóstico. Embora a ecografia continue a ser o método habitual de rastreio pré-natal da dilatação ventricular fetal, a RM pode fornecer uma avaliação mais precisa do grau de dilatação ventricular e do desenvolvimento do parênquima cerebral circundante. A literatura tem demonstrado que, em fetos com dilatação ventricular simples confirmada por ecografia, a RM pode detetar a dilatação ventricular em combinação com outras anomalias em mais de 50% dos casos. Neste estudo, dos 135 fetos com dilatação ventricular detectada por ecografia, o exame complementar de RM revelou 5 casos de hemorragia cerebral combinada, 12 casos de anomalias combinadas do corpo g e 2 casos de hipoplasia cerebelar combinada. A utilização da RM para a deteção de dilatação ventricular fetal com comorbilidades é de grande importância clínica e pode ajudar o médico a prever o resultado da gravidez em grande medida e ajudar a mãe a decidir sobre a escolha do feto.