As principais manifestações clínicas da miastenia gravis são cansaço local ou generalizado e fraqueza dos músculos transversais durante a actividade, sendo os músculos dos olhos o grupo muscular mais susceptível. Alguns pacientes com miastenia gravis podem ter uma história familiar (myasthenia gravis herdada pela família). Alguns pacientes podem ter um período prolongado de remissão, mas a doença é frequentemente recaída ou exacerbada por uma variedade de factores tais como trauma, infecções sistémicas, sobreexerção, distúrbios endócrinos, disfunção imunitária, menstruação nas mulheres, uso de anestésicos, analgésicos e sedativos, parto, cirurgia, e certos antibióticos (por exemplo, mucomicina, estreptomicina, canamicina, etc.). A miastenia gravis é uma doença com uma progressão clínica mais agressiva e pode ter consequências graves se não for tratada de forma agressiva. Existem muitas opções de tratamento, incluindo inibidores de colinesterase, imunossupressores, timectomia, imunoglobulina intravenosa de alta dose (IVIg) e purificação do sangue. A timectomia é considerada por muitos médicos como a opção de tratamento preferida para a miastenia gravis.