A púrpura trombocitopénica aguda, uma doença comum em crianças, é também uma doença auto-imune. Devido a uma perturbação no equilíbrio auto-imune, são produzidos auto-anticorpos contra plaquetas, levando à destruição excessiva das plaquetas e o doente desenvolve uma série de sintomas de hemorragia. Na púrpura trombocitopénica aguda, se o doente tiver uma hemorragia interna grave, pode considerar-se a terapia transfusional de plaquetas para reduzir os sintomas de hemorragia. O tratamento preferido é também a terapia com glucocorticóides, que pode incluir acetato de prednisona, dexametasona, etc., e trombopoietina humana recombinante. Isto é geralmente seguido por um aumento gradual da contagem de plaquetas e uma melhoria gradual dos sintomas de hemorragia. Além disso, os doentes com púrpura trombocitopénica aguda têm geralmente episódios de curta duração da doença, e quando as plaquetas sobem, a doença raramente se repete.