A poliarterite nodosa (PAN) é uma vasculite não granulomatosa caracterizada por inflamação segmentar e necrose de artérias de pequena e média dimensão e está associada à infecção pelo HBV. A doença é propensa à formação de aneurisma, sendo o coração um dos principais órgãos envolvidos, principalmente sob a forma de estenose arterial coronária, oclusão e dilatação aneurismática. Também foram relatados derrame pericárdico (ou mesmo tamponamento pericárdico), aprisionamento da artéria coronária, bloqueio de condução, aneurisma pseudomucinoso e, em casos graves, ruptura cardíaca. As manifestações clínicas podem incluir enfarte do miocárdio, insuficiência cardíaca, que pode ser recorrente, e até morte súbita. As opções de tratamento incluem hormonas combinadas com agentes imunossupressores e a troca de plasma está disponível. 1990 Critérios de classificação ACR para a poliarterite nodosa: 1. Perda de peso ≥4kg (apresentação pós-instalação). 2. contusões reticulares (extremidades e caules de condução). 3. Dor e/ou pressão testicular (não devido a infecção, trauma ou outras causas) 4. mialgia, fraqueza ou dor de pressão nos membros inferiores. 5, Polineurite mononeurite ou polineurite. 6, tensão arterial diastólica ≥90mmHg. 7, nitrogénio ureico >40mg/dl ou creatinina >1,5mg/dl (factores não penais). 8, Marcador positivo do soro HBV (antigénio HBs ou anticorpo). 9, Aneurisma ou oclusão vascular visto em arteriografia (excepto arteriosclerose, outras lesões não-inflamatórias, tais como formação de anomalias fibrinantes) 10. a infiltração de células inflamatórias incluindo neutrófilos é vista na biopsia da parede das artérias de pequena e média dimensão. A poliarterite nodular pode ser considerada se pelo menos 3 dos 10 acima forem positivos. A sensibilidade é de 82,2% e a especificidade é de 86,6%.