O criptorquidismo de 17 anos no lado esquerdo é uma doença congénita.
A criptorquidia refere-se à incapacidade de palpar o testículo após o nascimento, com um escroto vazio e imagens associadas em que o testículo não se encontra no escroto. A criptorquidia localiza-se normalmente na cavidade abdominal e no canal inguinal. Se o doente sofrer de uma deficiência hormonal durante o desenvolvimento embrionário, o testículo pode não ser capaz de descer para o escroto, resultando em criptorquidia, que é uma doença congénita.
A criptorquidia detectada após o nascimento pode ser tratada com medicação e observação da descida do testículo, ou pode ser descida cirurgicamente para o escroto. A criptorquidia é potencialmente cancerígena e deve ser tratada de imediato.
Recomenda-se aos doentes de 17 anos de idade com criptorquidia do lado esquerdo que se dirijam imediatamente aos hospitais regulares para a realização de exames relevantes e que cooperem ativamente com o médico no tratamento sintomático, de modo a evitar o atraso da doença.