As causas da esplenomegalia são factores infecciosos e não infecciosos. A esplenomegalia infecciosa é vista principalmente em infecções bacterianas, virais, parasitárias e rickettsianas, enquanto que a esplenomegalia não infecciosa é vista principalmente como resultado de cirrose hepática, hipertensão portal, hipersplenismo e outras doenças. O tratamento relevante requer normalmente uma determinação específica baseada na causa da esplenomegalia. esplenomegalia infecciosa 1. infecções bacterianas e virais: as comuns incluem tifóide, paratifóide, rubéola, hepatite viral, etc., que podem causar esplenomegalia, e os antibióticos podem ser utilizados sob a orientação de um médico para engolir e matar bactérias e vírus após a infecção; 2. infecções parasitárias: as infecções parasitárias que causam o baço são observadas principalmente na esquistossomose, malária, etc. Os parasitas nos vasos sanguíneos podem levar a uma função anormal do baço, que pode levar à esplenomegalia. Estes doentes podem ser tratados com medicamentos praziquantel. Esplenomegalia não infecciosa 1. cirrose: na cirrose, o fluxo sanguíneo é obstruído, resultando em hematoma do baço e alargamento, o que também pode manifestar-se como uma diminuição das células sanguíneas. A esplenomegalia causada por hipertensão portal pode ser tratada com alguma angiotensina ou por meios cirúrgicos para reduzir a pressão da veia porta; 3. Hiperesplenismo: o hiperesplenismo é uma manifestação avançada de cirrose, e a infecção por anemia e a tendência para a hemorragia podem ocorrer quando ocorre hipersplenismo. O tratamento pode incluir medicamentos para tratar a doença primária, e a esplenectomia é também uma opção clínica. 4. Outros: as causas de esplenomegalia também podem ser observadas em distúrbios sanguíneos como a leucemia e linfoma, bem como tumores esplénicos e quistos esplénicos. Além disso, lúpus eritematoso sistémico, poliarterite nodosa, insuficiência cardíaca direita crónica e doença de Gaucher podem também causar esplenomegalia. O mecanismo da esplenomegalia é relativamente complexo e requer um diagnóstico claro em combinação com outros testes, tais como testes de sangue periférico, TAC abdominal, ultra-som abdominal, exame da medula óssea, testes patogénicos e biopsia de aspiração do baço, seguido de tratamento geral ou farmacológico da causa primária. Os doentes que não tenham sido tratados pela sua doença primária ou cuja doença primária o permita, podem ser tratados com radioterapia para a área esplénica, embolização esplénica parcial ou esplenectomia, dependendo da sua condição.